• Je possède des documents dans les tiroirs, on m’a sommé de les sortir en 2024.
• J’ai interpellé différents décideurs, ils m’ont adjuré d’attendre 2034.
• J’ai tenté de collaborer avec différents partenaires, ils m’ont demandé de renouveler ma demande en 2044.
• J’ai imploré qui de droit  afin que les malades drépanocytaires ne subissent plus de discrimination, on m’a rétorqué que la loi sera votée en 2054.
• J’ai supplié tous les acteurs en scène concernant la drépanocytose de bien vouloir tourner la séquence réservée à la "guérison des malades", on m’a répondu qu’il faut patienter jusqu’en 2064.
• J’ai fait des demandes de subventions, les différentes institutions les ont jetées à la poubelle depuis 1994.
• J’ai écrit des lettres ouvertes, elles ont été lettres mortes, elles sont aux archives depuis 2004.

Mais…

• En 2014,  j’ai décidé que  je me battrai d’avantage encore.
• En 2014, je serai déterminée à sortir tous les dossiers qui sont sous le boisseau.
• En 2014, mes actions se multiplieront.
• En 2014, je passerai à la vitesse supérieure.
• En 2014, je ne ferai pas demi-tour par rapport à quiconque viendra me barrer la route.
• En 2014, je compte trouver des fonds pour faire avancer la recherche.
• En 2014, je ferai en sorte que les enfants malades reprennent goût à la vie, retrouvent le sourire.
• En 2014, j’aiderai toutes les mères éplorées, tous les pères affligés, à reprendre le dessus.
• En 2014, venez me rejoindre pour défendre la cause, car avec vous, je serai plus forte.
• 2014 sera à mes yeux l’année de tous les espoirs, je fête d’ailleurs mes 25 années d’existence, à défaut d’être "Sainte Catherine", je serai "Sainte Missions".

Ma présidente et tous les membres de l’APIPD vous souhaitent une Bonne Année 2014.
Je suis une magnifique histoire d’amour et je m’appelle APIPD.